СТРУКТУРА ЭВОЛЮЦИОННОЙ ГЕНЕТИКИ
ФОРМАЛИЗАЦИЯ ПРОБЛЕМЫ
Оценивая научное наследие такого ученого, как Дарвин, совершившего коренной переворот в науке, разные люди выделяли разные аспекты его учения в качестве того «истинного» или «основополагающего» элемента, который отделяет его от предшествующего конформизма мысли. (читать далее...)стр. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
Популяционная генетика ставит перед собой гораздо более скромную задачу, чем общая теория эволюции. Если мы примем дарвиновский взгляд на эволюцию как на переход индивидуальной изменчивости в популяционную и видовую в пространстве и во времени, то основной частью исследования эволюции должно стать изучение происхождения и динамики генотипической изменчивости в популяциях. (читать далее...)стр. 17 18 19 20 21 22
ПОПЫТКИ ИЗМЕРЕНИЯ ИЗМЕНЧИВОСТИ
ГНОСЕОЛОГИЧЕСКИЙ ПАРАДОКС
Ясно, что описания генотипической изменчивости в популяциях составляют ту основу, на которой базируется эволюционная генетика. Для того чтобы на таких описаниях можно было строить эволюционные объяснения и предсказания, они должны быть динамически и эмпирически достаточными. (читать далее...)стр. 23 24 25 26 27 28 29
«КЛАССИЧЕСКАЯ» И «БАЛАНСОВАЯ» ГИПОТЕЗЫ
Проблему, возникающую при попытке охарактеризовать изменчивость, легче понять, сформулировав ее следующим образом: если бы мы могли исследовать диплоидный генотип типичной особи, выбранной из популяции с половым размножением, то по какой доле локусов ока оказалась бы гетерозиготной? (читать далее...)стр. 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45
ВИДИМЫЕ МУТАЦИИ
Прямые доказательства существования генотипической изменчивости, определяющей важные морфогенетические процессы, можно получить при обследовании популяции на присутствие морфогенетических мутантов классического менделевского типа. (читать далее...)стр. 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56
ЛЕТАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
Как я уже говорил, видимые изменения должны составлять меньшинство (хотя не обязательно атипичное) генетических изменений, возможно менее 1%. Конечно, если бы какой-нибудь совсем иной класс вариаций можно было также связать с определенными локусами, то мы получили бы гораздо более прочную основу для выводов относительно изменчивости. (читать далее...)стр. 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
МОДИФИКАТОРЫ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ
Видимые вариации и летальные аллели изучаются интенсивно, потому что они соответствуют одному из двух противоречивых требований, удовлетворение которых необходимо для оценки генотипической изменчивости в популяции. (читать далее...)стр. 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ
Одна из замечательных особенностей изменчивости признаков, связанных с приспособленностью, как и других квазинепрерывных признаков, — высокая частота появления новых вариаций в результате мутирования и рекомбинации. (читать далее...)стр. 93 94 95 96
ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ С НОГ НА ГОЛОВУ
В предыдущих разделах я старался подчеркнуть, что между гипотезами о количестве генотипической изменчивости в природных популяциях и гипотезами о путях действия естественного отбора существует тесная связь. (читать далее...)стр. 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125
ДАННЫЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ОТБОРА
Необходимость оценки генотипической изменчивости организмов связана как с прошлым, так и с будущим. Чтобы восстановить исторические процессы, которые привели к современной дифференциации видов и популяций, мы должны знать, сколь они различны генетически и насколько велика индивидуальная изменчивость в популяциях. (читать далее...)стр. 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138
ГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
МЕТОДОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА
Охарактеризовав попытки измерить изменчивость как борьбу между двумя противоположными взглядами — классической и балансовой гипотезами популяционной генетики, — я несколько затуманил лежащую в ее основе проблему: создание функционального целого из теории и наблюдения. (читать далее...)стр. 139 140 141 142 143 144 145 146
МЕТОД
Решению стоящей перед нами дилеммы может помочь молекулярная генетика. Совершенно ясно, что нуклеотидная последовательность структурного гена с высокой степенью точности транслируется в последовательность аминокислот, составляющих полипептидную цепь Поэтому, если оставить в стороне избыточные нуклеотидные замещения, любое изменение в последовательности оснований в молекуле ДНК будет отражено в виде замещения, делении или добавления аминокислоты в полипептидной цепи, кодируемой геном, в котором произошло изменение. (читать далее...)стр. 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157
ПЕРВЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА
Четвертый пункт нашей методологической программы требует, чтобы учет локусов был случайным по отношению ко всей изменчивости, присутствующей в популяции. Единственное условие для приложения метода электрофореза структурных белков и ферментов к проблеме величины гетерозиготности в природных популяциях — это достаточно большой набор цветных реакций «фермент — субстрат», которые были разработаны для других целей, не связанных с исследованием полиморфизма. (читать далее...)стр. 158 159 160 161 162 163 164 165
РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗМЕРЕНИЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
Вслед за первыми оценками гетерозиготности в природных популяциях начали проводиться гораздо более обширные и точные исследования популяций как человека и D. pseudoobscura, так и многочисленных других организмов. (читать далее...)стр. 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179
НАСКОЛЬКО РЕПРЕЗЕНТАТИВНЫ АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ГЕНЫ?
Согласно методологической программе, изложенной в начале этой главы, удовлетворительный метод измерения генной изменчивости должен давать возможность обнаруживать большинство или все замещения аллелей в локусе и локусы должны выбираться «случайно» в отношении их физиологической функции и степени изменчивости. (читать далее...)стр. 180 181 182 183 184 185 186
ПОДРОБНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ DROSOPHILA PSEUDOOBSCURA
После первоначального и не вполне удовлетворительного исследования линии D. pseudoobscura чикагская группа приступила к систематическому изучению очень большого числа популяций, чтобы точно определить характер аллельной изменчивости по всему ареалу этого вида. (читать далее...)стр. 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197
ОСОБЕННОСТИ ГЕОГРАФИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ У ДРУГИХ ВИДОВ
Характер географической изменчивости у D. pseudoobscura имеет четыре особенности: 1) мономорфные локусы одинаково мономорфны во всех популяциях; 2) у большинства полиморфных локусов не наблюдается отчетливой географической дифференциации; (читать далее...)стр. 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207
КРАЕВЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
Часто наблюдали, что популяции, обитающие на периферии ареала вида, фенотипически менее изменчивы, чем популяции, занимающие центральные его области. Как отмечает Майр (1963), изучение фенотипически полиморфных видов показало, что «степень полиморфизма почти всегда убывает по мере приближения к границе видового ареала и что периферические популяции нередко мономорфны». (читать далее...)стр. 208 209 210 211 212 213 214 215
РАСОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ У ЧЕЛОВЕКА
Общеизвестно, что вид Homo sapiens делится на более или менее различимые расовые группы. Любой человек может отличить представителя негроидной расы от китайца или европейца, хотя африканцу все европейцы с их прямыми волосами и бледной кожей кажутся на одно лицо. (читать далее...)стр. 216 217 218 219 220 221
ГЕНЕТИКА ВИДООБРАЗОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ ВИДАМИ
Хотя эволюционная генетика представляет собой результат слияния менделизма и дарвинизма, она, как это ни странно, не внесла непосредственного вклада в решение той проблемы, которую Дарвин считал основной, — проблемы происхождения видов. (читать далее...)стр. 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252
ВИДЫ IN STATU NASCENDI (ЗАРОЖДАЮЩИЕСЯ ВИДЫ)
Все рассмотренные до сих пор данные относились к видам, которые уже давно закончили процесс видообразования и вступили в третью стадию эволюционной дифференциации. Собрать данные по видам, находящимся на второй стадии, когда первоначально аллопатрические популяции встречаются вновь, гораздо труднее. (читать далее...)стр. 253 254 255 256 257 258 259
IN FLAGRANTE DELICTO (НА МЕСТЕ ПРЕСТУПЛЕНИЯ)
Если на второй стадии видообразования степень дивергенции так незначительна, то чего можно ожидать на первой стадии, когда репродуктивные барьеры между изолированными друг от друга популяциями только что возникли? (читать далее...)стр. 260 261 262 263
ГЕНЕТИКА ВИДООБРАЗОВАНИЯ
Данных по этой проблеме очень немного, и чем ближе мы подходим к началу видообразования, тем их меньше. Наиболее основательные и последовательные данные получены при сравнении видов-близнецов группы willistoni с полувидами D. (читать далее...)стр. 264 265 стройматериалы онлайн